科研常用型号离子交换树脂；实验室研发树脂，科研试验大孔树脂，分离纯化树脂，d261大孔分离树脂，d262大孔碱性树脂，d280大孔阴树脂，ads-21纯化树脂，大孔树脂nka-9上的吸附特性。吸附动力学表明,准二级动力学模型(r2>0.99)能够较好地描述绿豆皮黄酮在nka-9树脂上的吸附过程,其吸附等温线符合langmuir等温吸附方程(r2>0.99)。通过动态吸附和解吸试验,得到绿豆皮黄酮的工艺参数为:2 bv质量浓度为0.4 mg/ml的绿豆皮黄酮提取液(ph 3),上样流速2 bv/h,用2.3 bv 70%的乙醇溶液(ph 5)为洗脱剂,以2bv/h进行洗脱,绿豆皮黄酮的纯度由28.26%上升到75.74%,总黄酮的回收率由24.56%上升到64.91%。高效液相色谱分析表明,牡荆素和异牡荆素是绿豆皮黄酮提取液的主要成分,经nka-9树脂纯化后,纯度显著提高。抗氧化活性试验表明,经nka-9树脂初步纯化后,绿豆皮黄酮对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基和·oh自由基有较强的清除能力。nka-9大孔树脂进行分离工艺为吸附流速为2 bv、多糖浓度1.671 mg/ml的吸附效果好;洗脱流速为2 bv、乙醇浓度为60%,获得羊栖菜多糖的纯度达到63.1%。 大孔吸附树脂纯化,比较了八种大孔树脂(ab-8、d101、lx-17、d301、nka-9、s-8、lsd-001、ads-7)对天麻多糖静态吸附-解析效果,筛选出纯化树脂,再研究树脂纯化天麻多糖工艺参数.结果为:八种大孔吸附树脂中d101对天麻多糖的纯化效果好.样品液浓度、温度、上样速度,洗脱用乙醇浓度、洗脱流速及洗脱体积等因素均对d101树脂吸附分离天麻多糖有影响.所得的纯化工艺为:20℃是较适宜的吸附温度,上样速度1bv/h,上样浓度4mg/ml,进行吸附;吸附饱和平衡后,用解析液浓度60%乙醇,解析速率2bv/h,解析液体积3bv进行动态洗脱.科研常用型号离子交换树脂；通过该工艺天麻多糖的纯度提高到了65.7%,表明了大孔树脂d101对天麻多糖具有较好的纯化效果.d301g黄金提取树脂，001x5离子交换树脂，201x5粉末树脂，001x7水处理树脂，抛光树脂，线切割树脂，大孔阳树脂。​

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