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昆明氢氯噻嗪 批发供应

2023/1/6 14:17:56发布36次查看
口服吸收迅速但不完,生物利用度为60%~80%,进食能增加吸收量,可能与药物在小肠的滞留时间延长有关。口服2小时后产生作用,达峰时间为4小时,3~6小时后产生降压作用,作用持续时间为6~ 12小时。本药部分与血浆蛋白结合,蛋白结合率为40%,另部分进入红细胞、胎盘内。
国内大型赛事中,氢氯噻嗪等剂是重要检测对象。这种药品本身不具备兴奋作用,但用此类药物能加大尿液的排出量,可在赛前减轻体重或稀释尿液中的违禁药物,因此也被列入禁用目录之内 。
氢氯噻嗪
hydrochlorothiazide
cas号:58-93-5
分子式:c7h8cln3o4s2 分子量:297.739
密度:1.7±0.1 g/cm3
沸点:577.0±60.0 °c at 760 mmhg
熔点:273 °c
外观与性状:白色结晶粉末
用途
药,可降低血压,有作用,常与其它降压药合并使用。主要适用于心原性水肿、肝原性水肿和肾性水肿:如肾病综合征、急性肾小球肾炎、慢性肾功能衰竭以及肾上腺皮质激素与雌激素过多引起的水肿;;尿崩症。长期应用时宜适当补充钾盐 。
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适应症
⒈水肿性疾病 :排泄体内过多的钠和水,减少细胞外液容量,消除水肿。常见的包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾病综合症、急慢性肾炎水肿、慢性肾功能衰竭早期、肾上腺皮质激素和雌激素治疗所致的钠、水潴留。
⒉ :可单或与其他降压药联合应用,主要用于治疗原发性。
⒊中枢性或肾性尿崩症。
⒋肾石症 :主要用于预防含钙盐成分形成的结石。
⒌也可用于解除泌尿系感染引起的尿频、尿急、尿痛症状。
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